Ketesse, Injektions-/Infusionslösung

7680560590024 CH-56059 Ampullen
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
5
Unités de vente
5
Mesure
Ampulle(n)
Forme galénique
Ampullen
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
06/01/2026
Information professionnelle
Français
06/01/2026
Information professionnelle
Italien
06/01/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
dexketoprofenum
50,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
dexketoprofenum trometamolum
73,8 MG Substance WIZUS
ethanolum
200,0 MG Substance HBESI
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
3,15 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 13,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/08/2004

Titulaire de l'autorisation

A. Menarini GmbH

8050 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56059
Nom du médicament
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
M01AE17
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
28/05/2004
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.10.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Nichtsteroidales Analgetikum/Antirheumatikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
KETESSE sol inj 50 mg/2ml 5 amp 2 ml
Description (DE)
KETESSE Inj Lös 50 mg/2ml 5 Amp 2 ml
Mise sur le marché
28/05/2004
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

KETESSE sol inj 50 mg/2ml 20 amp 2 ml
20 AMP
GTIN: 7680560590048
Voir
None
None None
GTIN: None
Absent de la V1
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