Seractil 400 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
7680579850089
CH-57985
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Zugehöriges Produkt:
SERACTIL pdr 400 mg sach 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Sachet(s)
- Galenische Form
- Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dexibuprofenum
|
400,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
saccharum
|
2,4 G | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
natrium
|
11,36 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 16,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/01/2011
Zulassungsinhaberin
Gebro Pharma AG
4410 Liestal
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57985
- Arzneimittelname
- Seractil, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULS
- ATC-Code
- M01AE14
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/08/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SERACTIL pdr 400 mg sach 30 pce
- Beschreibung (DE)
- SERACTIL Plv 400 mg Btl 30 Stk
- Markteinführung
- 24/08/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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