Doxorubicin-Teva 200 mg/100 ml, Injektionslösung
7680593500045
CH-59350
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
DOXORUBICIN Teva 200 mg/100ml flac 100 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
doxorubicini hydrochloridum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
355,16 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 59350
- Arzneimittelname
- Doxorubicin-Teva, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- L01DB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 02/12/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DOXORUBICIN Teva 200 mg/100ml flac 100 ml
- Beschreibung (DE)
- DOXORUBICIN Teva 200 mg/100ml Durchstf 100 ml
- Markteinführung
- 02/12/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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