Datenbank der Arzneimittelinteraktionen
| Nummer | Titel | Stufe | Gruppen |
|---|---|---|---|
| 11821 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
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Stufe 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AA05
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11821
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N03AX18
Gruppe 2:
G03AA05
Wirkung:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Mechanismus:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11822 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
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Stufe 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AA03
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11822
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N03AX18
Gruppe 2:
G03AA03
Wirkung:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Mechanismus:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11823 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Stufe 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AA02
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Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaktion Nr.:
11823
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
J01AA08
Gruppe 2:
G03AA02
Wirkung:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanismus:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Massnahmen:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11824 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Stufe 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AA04
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Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaktion Nr.:
11824
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
J01AA08
Gruppe 2:
G03AA04
Wirkung:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanismus:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Massnahmen:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11825 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Stufe 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AA03
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Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaktion Nr.:
11825
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
J01AA08
Gruppe 2:
G03AA03
Wirkung:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanismus:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Massnahmen:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11826 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Stufe 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AC01
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Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaktion Nr.:
11826
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
J01AA08
Gruppe 2:
G03AC01
Wirkung:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanismus:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Massnahmen:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11827 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Stufe 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AA09
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Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaktion Nr.:
11827
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
J01AA08
Gruppe 2:
G03AA09
Wirkung:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanismus:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Massnahmen:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11828 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Stufe 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AC08
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Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaktion Nr.:
11828
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
J01AA08
Gruppe 2:
G03AC08
Wirkung:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanismus:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Massnahmen:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11359 |
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Spiramycin und Rosuvastatin haben vermutlich keinen relevan…
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Stufe 16 |
Grp1: C10AA07
Grp2: J01FA02
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Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11359
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C10AA07
Gruppe 2:
J01FA02
Wirkung:
Spiramycin und Rosuvastatin haben vermutlich keinen relevanten Einfluss aufeinander.
Mechanismus:
Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Rosuvastatin wurde nicht untersucht.
Massnahmen:
Keine besondere Massnahme notwendig |
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| 11362 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination aus Rosuvastatin und Metoprolol ist Standar…
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Stufe 16 |
Grp1: C07AB02
Grp2: C10AA07
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Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11362
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C07AB02
Gruppe 2:
C10AA07
Wirkung:
Die Kombination aus Rosuvastatin und Metoprolol ist Standard in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mechanismus:
Keine Interaktion. Metoprolol wird über CYP2D6 metabolisiert, Rosuvastatin zu kleiner 10% über CYP2C9.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11363 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination aus Rosuvastatin und Metoprolol ist Standar…
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Stufe 16 |
Grp1: C10AA07
Grp2: C07AB02
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Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11363
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C10AA07
Gruppe 2:
C07AB02
Wirkung:
Die Kombination aus Rosuvastatin und Metoprolol ist Standard in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mechanismus:
Keine Interaktion. Metoprolol wird über CYP2D6 metabolisiert, Rosuvastatin zu kleiner 10% über CYP2C9.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11364 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination aus Atorvastatin und Metoprolol ist Standar…
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Stufe 16 |
Grp1: C07AB02
Grp2: C10AA05
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Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11364
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C07AB02
Gruppe 2:
C10AA05
Wirkung:
Die Kombination aus Atorvastatin und Metoprolol ist Standard in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mechanismus:
Keine Interaktion. Metoprolol wird über CYP2D6 metabolisiert, Atorvastatin über CYP3A4.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11365 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination aus Atorvastatin und Metoprolol ist Standar…
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Stufe 16 |
Grp1: C10AA05
Grp2: C07AB02
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11365
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C10AA05
Gruppe 2:
C07AB02
Wirkung:
Die Kombination aus Atorvastatin und Metoprolol ist Standard in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mechanismus:
Keine Interaktion. Metoprolol wird über CYP2D6 metabolisiert, Atorvastatin über CYP3A4.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11367 |
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Stufe 16 |
Grp1: J01FA10
Grp2: C10AA07
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Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11367
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
J01FA10
Gruppe 2:
C10AA07
Wirkung:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanismus:
Azithromycin hemmt CYP3A4 nur sehr gering und Rosuvastatin wird nicht über CYP3A4 metabolisiert. Damit kein Einfluss auf den Metabolismus.
Massnahmen:
Keine Massnahmen nötig. |
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| 11368 |
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Stufe 16 |
Grp1: C10AA07
Grp2: J01FA10
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Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11368
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C10AA07
Gruppe 2:
J01FA10
Wirkung:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanismus:
Azithromycin hemmt CYP3A4 nur sehr gering und Rosuvastatin wird nicht über CYP3A4 metabolisiert. Damit kein Einfluss auf den Metabolismus.
Massnahmen:
Keine Massnahmen nötig. |
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| 11373 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Bis jetzt sind keine Interaktionen zwischen Roxithromycin u…
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Stufe 16 |
Grp1: J01FA06
Grp2: C10AA04
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Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaktion Nr.:
11373
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
J01FA06
Gruppe 2:
C10AA04
Wirkung:
Bis jetzt sind keine Interaktionen zwischen Roxithromycin und Fluvastatin dokumentiert, relevante Konzentrationserhöhungen von Fluvastatin sind nicht zu erwarten.
Mechanismus:
Roxithromycin hat einen hemmenden Einfluss auf OATP1B1 und OATP1B3, welche auch für die Aufnahme von Fluvastatin in die Hepatocyten verantwortlich sind. Daneben hemmt Roxithromycin CYP3A4, Fluvastatin wird aber über CYP2C9 metabolisiert.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11374 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
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Stufe 16 |
Grp1: N06AB05
Grp2: C07AB03
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11374
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N06AB05
Gruppe 2:
C07AB03
Wirkung:
Keine Interaktion.
Mechanismus:
Paroxetin hemmt CYP2D6 stark, Atenolol wird aber nur zu einem sehr geringen Teil hepatisch und unabhängig von CYP2D6 metabolisiert.
Massnahmen:
Die Kombination von Paroxetin und Atenolol hat kein bekanntes Interaktionspotenzial. |
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| 11375 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
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Stufe 16 |
Grp1: C07AB03
Grp2: N06AB05
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11375
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C07AB03
Gruppe 2:
N06AB05
Wirkung:
Keine Interaktion.
Mechanismus:
Paroxetin hemmt CYP2D6 stark, Atenolol wird aber nur zu einem sehr geringen Teil hepatisch und unabhängig von CYP2D6 metabolisiert.
Massnahmen:
Die Kombination von Paroxetin und Atenolol hat kein bekanntes Interaktionspotenzial. |
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| 11376 |
Keine Interaktion bekannt
Keine relevante Interaktion bekannt.
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Stufe 16 |
Grp1: C01BD07
Grp2: C10AA04
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11376
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C01BD07
Gruppe 2:
C10AA04
Wirkung:
Keine relevante Interaktion bekannt.
Mechanismus:
Dronedaron hemmt zwar CYP3A4, Fluvastatin wird aber hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert. CYP2C9 wird von Dronedaron nicht signifikant gehemmt. Eine Wechselwirkung von Dronedaron mit Statinen, die von OATP transportiert werden, wie Fluvastatin, wurde nicht untersucht.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11352 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
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Stufe 16 |
Grp1: N06AB06
Grp2: M03BX02
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11352
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N06AB06
Gruppe 2:
M03BX02
Wirkung:
Keine Interaktion.
Mechanismus:
Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Sertralin beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.
Massnahmen:
Die Kombination aus Sertralin und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential. |
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| 11358 |
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Spiramycin und Rosuvastatin haben vermutlich keinen relevan…
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Stufe 16 |
Grp1: J01FA02
Grp2: C10AA07
|
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11358
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
J01FA02
Gruppe 2:
C10AA07
Wirkung:
Spiramycin und Rosuvastatin haben vermutlich keinen relevanten Einfluss aufeinander.
Mechanismus:
Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Rosuvastatin wurde nicht untersucht.
Massnahmen:
Keine besondere Massnahme notwendig |
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| 11361 |
Keine Interaktion bekannt
Keine relevante Interaktion bekannt.
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Stufe 16 |
Grp1: C01BD01
Grp2: C10AA03
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11361
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C01BD01
Gruppe 2:
C10AA03
Wirkung:
Keine relevante Interaktion bekannt.
Mechanismus:
Amiodaron beeinflusst den Metabolismus von Pravastatin nicht signifikant.
Massnahmen:
Keine klinisch relevante Interaktion. |
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| 11377 |
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Stufe 16 |
Grp1: J01FA10
Grp2: C10AA04
|
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11377
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
J01FA10
Gruppe 2:
C10AA04
Wirkung:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanismus:
Azithromycin hemmt CYP3A4 sehr gering und hat keinen nennenswerten Einfluss auf die Transportproteine OATP1B1 und OATP1B3 in der Leber. Damit kein Einfluss auf Fluvastatin, welches hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert wird.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen nötig. |
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| 11378 |
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Stufe 16 |
Grp1: C10AA04
Grp2: J01FA10
|
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11378
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C10AA04
Gruppe 2:
J01FA10
Wirkung:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanismus:
Azithromycin hemmt CYP3A4 sehr gering und hat keinen nennenswerten Einfluss auf die Transportproteine OATP1B1 und OATP1B3 in der Leber. Damit kein Einfluss auf Fluvastatin, welches hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert wird.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen nötig. |
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| 11379 |
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkr…
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Stufe 16 |
Grp1: C09AA05
Grp2: C10AA05
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Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11379
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C09AA05
Gruppe 2:
C10AA05
Wirkung:
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mechanismus:
Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Atorvastatin über CYP3A4.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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