Drug Interactions

Die Kombination aus Rosuvastatin und Metoprolol ist Standard in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.

Keine Interaktion. Metoprolol wird über CYP2D6 metabolisiert, Rosuvastatin zu kleiner 10% über CYP2C9.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die Kombination aus Atorvastatin und Metoprolol ist Standard in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.

Keine Interaktion. Metoprolol wird über CYP2D6 metabolisiert, Atorvastatin über CYP3A4.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die Kombination aus Atorvastatin und Metoprolol ist Standard in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.

Keine Interaktion. Metoprolol wird über CYP2D6 metabolisiert, Atorvastatin über CYP3A4.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Azithromycin hemmt CYP3A4 nur sehr gering und Rosuvastatin wird nicht über CYP3A4 metabolisiert. Damit kein Einfluss auf den Metabolismus.

Keine Massnahmen nötig.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Azithromycin hemmt CYP3A4 nur sehr gering und Rosuvastatin wird nicht über CYP3A4 metabolisiert. Damit kein Einfluss auf den Metabolismus.

Keine Massnahmen nötig.

Bis jetzt sind keine Interaktionen zwischen Roxithromycin und Fluvastatin dokumentiert, relevante Konzentrationserhöhungen von Fluvastatin sind nicht zu erwarten.

Roxithromycin hat einen hemmenden Einfluss auf OATP1B1 und OATP1B3, welche auch für die Aufnahme von Fluvastatin in die Hepatocyten verantwortlich sind. Daneben hemmt Roxithromycin CYP3A4, Fluvastatin wird aber über CYP2C9 metabolisiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine Interaktion.

Paroxetin hemmt CYP2D6 stark, Atenolol wird aber nur zu einem sehr geringen Teil hepatisch und unabhängig von CYP2D6 metabolisiert.

Die Kombination von Paroxetin und Atenolol hat kein bekanntes Interaktionspotenzial.

Keine Interaktion.

Paroxetin hemmt CYP2D6 stark, Atenolol wird aber nur zu einem sehr geringen Teil hepatisch und unabhängig von CYP2D6 metabolisiert.

Die Kombination von Paroxetin und Atenolol hat kein bekanntes Interaktionspotenzial.

Keine relevante Interaktion bekannt.

Dronedaron hemmt zwar CYP3A4, Fluvastatin wird aber hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert. CYP2C9 wird von Dronedaron nicht signifikant gehemmt. Eine Wechselwirkung von Dronedaron mit Statinen, die von OATP transportiert werden, wie Fluvastatin, wurde nicht untersucht.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine Interaktion.

Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Sertralin beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.

Die Kombination aus Sertralin und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential.

Spiramycin und Rosuvastatin haben vermutlich keinen relevanten Einfluss aufeinander.

Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Rosuvastatin wurde nicht untersucht.

Keine besondere Massnahme notwendig

Keine relevante Interaktion bekannt.

Amiodaron beeinflusst den Metabolismus von Pravastatin nicht signifikant.

Keine klinisch relevante Interaktion.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Azithromycin hemmt CYP3A4 sehr gering und hat keinen nennenswerten Einfluss auf die Transportproteine OATP1B1 und OATP1B3 in der Leber. Damit kein Einfluss auf Fluvastatin, welches hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert wird.

Keine spezifischen Massnahmen nötig.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Azithromycin hemmt CYP3A4 sehr gering und hat keinen nennenswerten Einfluss auf die Transportproteine OATP1B1 und OATP1B3 in der Leber. Damit kein Einfluss auf Fluvastatin, welches hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert wird.

Keine spezifischen Massnahmen nötig.

Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.

Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Atorvastatin über CYP3A4.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.

Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Atorvastatin über CYP3A4.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Tmax von Lisinopril war in einer Studie um 2h verzögert, die AUC änderte sich nicht. Eine relevante Blutdruckveränderung resultierte nicht.

Verzögerte Resorption von Lisinopril, vermutlich weil Exenatid die Magenentleerung hemmt

Keine Massnahmen erforderlich

Keine Interaktion.

Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Fluoxetin beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.

Die Kombination aus Fluoxetin und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential.

Keine Interaktion.

Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Fluoxetin beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.

Die Kombination aus Fluoxetin und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential.

Standardkombination. Keine klinisch relevanten Interaktionen bekannt und zu erwarten.

Keine Interaktion

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Spiramycin und Simvastatin haben keinen relevanten Einfluss aufeinander.

Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Simvastatin wurde nicht untersucht. Spiramycin verändert die Konzentrationen anderer CYP3A4-Substrate allerdings nicht relevant.

Keine besondere Massnahme notwendig

Spiramycin und Simvastatin haben keinen relevanten Einfluss aufeinander.

Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Simvastatin wurde nicht untersucht. Spiramycin verändert die Konzentrationen anderer CYP3A4-Substrate allerdings nicht relevant.

Keine besondere Massnahme notwendig

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Medroxyprogesteronacetat wird z.T. über CYP3A4 metabolisiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Medroxyprogesteronacetat wird z.T. über CYP3A4 metabolisiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine Interaktion.

Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Citalopram beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht

Die Kombination aus Citalopram und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential.