Banca dati delle interazioni tra medicamenti
| Numero | Titolo | Livello | Gruppi |
|---|---|---|---|
| 11587 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
|
Livello 16 |
Grp1: G04BE09
Grp2: C10AA05
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11587
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
G04BE09
Gruppo 2:
C10AA05
Effetto:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.
Meccanismo:
Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11588 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: C10AA05
Grp2: G04BE08
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11588
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA05
Gruppo 2:
G04BE08
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11589 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: G04BE08
Grp2: C10AA05
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11589
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
G04BE08
Gruppo 2:
C10AA05
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11590 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: C10AA07
Grp2: G04BE09
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11590
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA07
Gruppo 2:
G04BE09
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.
Meccanismo:
Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder induzieren…
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11591 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: G04BE09
Grp2: C10AA07
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11591
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
G04BE09
Gruppo 2:
C10AA07
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.
Meccanismo:
Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder induzieren…
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11592 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Livello 16 |
Grp1: C10AA07
Grp2: G04BE08
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11592
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA07
Gruppo 2:
G04BE08
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder induzierenden Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11593 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Livello 16 |
Grp1: G04BE08
Grp2: C10AA07
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11593
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
G04BE08
Gruppo 2:
C10AA07
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder induzierenden Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11594 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: C10AA04
Grp2: G04BE09
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11594
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA04
Gruppo 2:
G04BE09
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.
Meccanismo:
Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Fluvastatin wird überwiegend über CYP2C9 metabolisiert und ist weder ein Hemmer noch Induktor von CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11578 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: C10AA03
Grp2: G04BE09
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11578
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA03
Gruppo 2:
G04BE09
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.
Meccanismo:
Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Pravastatin wird nicht signifikant über CYP metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11580 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Livello 16 |
Grp1: C10AA03
Grp2: G04BE08
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11580
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA03
Gruppo 2:
G04BE08
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Pravastatin wird nicht signifikant über CYP metabolisiert und hat auch keinen Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11595 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Livello 16 |
Grp1: G04BE09
Grp2: C10AA04
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11595
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
G04BE09
Gruppo 2:
C10AA04
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.
Meccanismo:
Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Fluvastatin wird überwiegend über CYP2C9 metabolisiert und ist weder ein Hemmer noch Induktor von CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11596 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Livello 16 |
Grp1: C10AA04
Grp2: G04BE08
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11596
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA04
Gruppo 2:
G04BE08
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Fluvastatin wird überwiegend über CYP2C9 metabolisiert und ist weder ein Hemmer noch Induktor von CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11597 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Livello 16 |
Grp1: G04BE08
Grp2: C10AA04
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11597
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
G04BE08
Gruppo 2:
C10AA04
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Fluvastatin wird überwiegend über CYP2C9 metabolisiert und ist weder ein Hemmer noch Induktor von CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11599 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine klinisch relevante Interaktion ist augrund der pharmak…
|
Livello 16 |
Grp1: B01AC04
Grp2: G04BE08
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11599
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
B01AC04
Gruppo 2:
G04BE08
Effetto:
Eine klinisch relevante Interaktion ist augrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und ist weder ein Hemmer noch Induktor von CYP. Clopidogrel wird über verschiedene CYP, insbesondere CYP2C19, zum aktiven Metaboliten umgewandelt. Der Carboxylsäuremetabolit von Clopidogrel hemmt in höheren Dosierungen CYP2C9.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11600 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine klinisch relevante Interaktion ist augrund der pharmak…
|
Livello 16 |
Grp1: G04BE08
Grp2: B01AC04
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11600
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
G04BE08
Gruppo 2:
B01AC04
Effetto:
Eine klinisch relevante Interaktion ist augrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und ist weder ein Hemmer noch Induktor von CYP. Clopidogrel wird über verschiedene CYP, insbesondere CYP2C19, zum aktiven Metaboliten umgewandelt. Der Carboxylsäuremetabolit von Clopidogrel hemmt in höheren Dosierungen CYP2C9.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11601 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: J05AR03
Grp2: C10AA03
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11601
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J05AR03
Gruppo 2:
C10AA03
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Pravastatin wird nicht signifikant über CYP metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11602 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: C10AA03
Grp2: J05AR03
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11602
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA03
Gruppo 2:
J05AR03
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Pravastatin wird nicht signifikant über CYP metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11603 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: J05AR03
Grp2: C10AA01
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11603
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J05AR03
Gruppo 2:
C10AA01
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11604 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: C10AA01
Grp2: J05AR03
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11604
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA01
Gruppo 2:
J05AR03
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11605 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: J05AR03
Grp2: C10AA05
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11605
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J05AR03
Gruppo 2:
C10AA05
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11606 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: C10AA05
Grp2: J05AR03
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11606
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA05
Gruppo 2:
J05AR03
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11607 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: J05AR03
Grp2: C10AA04
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11607
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J05AR03
Gruppo 2:
C10AA04
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Fluvastatin wird überwiegend über CYP2C9 metabolisiert und sit weder ein Hemmer noch Induktor von CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11608 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: C10AA04
Grp2: J05AR03
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11608
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA04
Gruppo 2:
J05AR03
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Fluvastatin wird überwiegend über CYP2C9 metabolisiert und sit weder ein Hemmer noch Induktor von CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11609 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: J05AR03
Grp2: C10AA07
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11609
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J05AR03
Gruppo 2:
C10AA07
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder induzierenden Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11610 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: C10AA07
Grp2: J05AR03
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Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11610
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA07
Gruppo 2:
J05AR03
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder induzierenden Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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