TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 75mg gran sach 56 pce
7680692120021
CH-69212
R07AX32
03.99.0.
Substances actives :
1 / 3
google
Détails
- GTIN
- 7680692120021
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6921201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 56
- Unité
- Sachet(s)
- Composition
- Granulat Morgendosis (elexacaftorum 100 mg / tezacaftorum 50 mg / ivacaftorum 75 mg): elexacaftorum 100 mg, tezacaftorum 50 mg, ivacaftorum 75 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, lactosum monohydricum 235.7 mg, mannitolum, carmellosum natricum conexum, sucralosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, ad granulatum pro charta corresp. natrium max. 3.44 mg. Granulat Abenddosis (ivacaftorum 75 mg): ivacaftorum 75 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, lactosum monohydricum 109.8 mg, mannitolum, carmellosum natricum conexum, sucralosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, ad granulatum pro charta corresp. natrium max. 1.49 mg.
Articles (1)
Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 75 mg, Granulat
Granulat
56
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
elexacaftorum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ivacaftorum
|
75,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Substance | HNIDK |
|
tezacaftorum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ivacaftorum
|
75,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
109,8 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
235,7 MG | Substance | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 14565,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/01/2025
Titulaire de l'autorisation
Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69212
- Nom du médicament
- Trikafta, Granulat
- Forme galénique
- GRB
- Code ATC
- R07AX32
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 13/06/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 12/06/2029
- Numéro IT
- 03.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 75mg gran sach 56 pce
- Description (DE)
- TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 75mg Gran Btl 56 Stk
- Mise sur le marché
- 13/06/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non