AMBRISENTAN Devatis cpr pell 5 mg 10 pce
7680677990014
CH-67799
C02KX02
02.07.1.
Substances actives :
1 / 3
google
Détails
- GTIN
- 7680677990014
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6779901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- Filmtablette: ambrisentanum 5 mg, lactosum monohydricum 70.725 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 187 µg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, lecithinum ex soja, E 171, E 129 42.3 µg, pro compresso obducto.
Articles (1)
Ambrisentan Devatis 5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
25/08/2023
Information destinée aux patients
Français
25/08/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ambrisentanum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
70,725 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
187,0 UG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
lecithinum ex soja
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 129
|
42,3 UG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Devatis AG
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67799
- Nom du médicament
- Ambrisentan Devatis, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C02KX02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 29/10/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMBRISENTAN Devatis cpr pell 5 mg 10 pce
- Description (DE)
- AMBRISENTAN Devatis Filmtabl 5 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 29/10/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non