Tepezza 500 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680697950012
CH-69795
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
TEPEZZA 500 mg / 500 mg / 1 flacon(s)
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
teprotumumabum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69795
- Arzneimittelname
- Tepezza, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L04AG13
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 30/04/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 29/04/2030
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TEPEZZA 500 mg / 500 mg / 1 flacon(s)
- Beschreibung (DE)
- TEPEZZA 500 mg / 500 mg / 1 Durchstechflasche(n)
- Markteinführung
- 26/01/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein